Es un grupo de trastornos hemorrágicos en los cuales a la sangre le toma mucho tiempo coagularse, lo cual puede causar sangrado anormal. En la mayoría de los casos, el trastorno se transmite a través de las familias (hereditario) y con mayor frecuencia afecta a los hombres.
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El síntoma principal de la hemofilia es el sangrado. Los casos leves pueden pasar inadvertidos hasta una edad posterior en la vida, cuando ocurren en respuesta a una cirugía o a un traumatismo. El sangrado interno puede ocurrir en cualquier parte y es común que se presente sangrado en las articulaciones.
La hemofilia se diagnostica con mayor frecuencia después de que una persona presenta un episodio de sangrado o cuando hay antecedentes familiares conocidos de este trastorno.
El tratamiento estándar consiste en reemplazar el factor de coagulación faltante.
La mayoría de las personas con hemofilia son capaces de llevar vidas relativamente normales y sólo un pequeño porcentaje de las personas que padecen esta enfermedad puede morir a causa de una pérdida de sangre.
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